茯苓，中藥名。為多孔菌科真菌茯苓Poriacocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。多于7～9月采挖，挖出后除去泥沙，堆置“發(fā)汗”后，攤開晾至表面干燥，再“發(fā)汗”，反復(fù)數(shù)次至現(xiàn)皺紋、內(nèi)部水分大部散失后，陰干，稱為“茯苓個(gè)”；或?qū)Ⅴr茯苓按不同部位切制，陰干，分別稱為“茯苓塊”和“茯苓片”。

    1、茯苓個(gè)：呈類球形、橢圓形、扁圓形或不規(guī)則團(tuán)塊，大小不一。外皮薄而粗糙，棕褐色至黑褐色，有明顯的皺縮紋理。體重，質(zhì)堅(jiān)實(shí)，斷面顆粒性，有的具裂隙，外層淡棕色，內(nèi)部白色，少數(shù)淡紅色，有的中間抱有松根。氣微，味淡，嚼之粘牙。

    2、茯苓塊：為去皮后切制的茯苓，呈立方塊狀或方塊狀厚片，大小不一。白色、淡紅色或淡棕色。

    3、茯苓片：為去皮后切制的茯苓，呈不規(guī)則厚片，厚薄不一。白色、淡紅色或淡棕色。

    開森進(jìn)口供應(yīng)鏈呈現(xiàn)給客戶的每份食品進(jìn)口報(bào)關(guān)方案都具有專業(yè)性與優(yōu)勢(shì)性。我司擁有出色的食品進(jìn)口報(bào)關(guān)團(tuán)隊(duì)，也有豐富的食品進(jìn)口報(bào)關(guān)案例，以二對(duì)一的業(yè)務(wù)運(yùn)作方式，針對(duì)不同客戶的需求，力求提供具有針對(duì)性、高效性、專業(yè)性的食品進(jìn)口報(bào)關(guān)方案。

    一、朝鮮茯苓進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)介紹

    1、收發(fā)貨人備案號(hào)；

    2、原標(biāo)簽和對(duì)應(yīng)中文翻譯件；

    3、進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)；

    4、食品流通許可證；

    5、官方原產(chǎn)地證書；

    6、生產(chǎn)國官方衛(wèi)生證書/自由銷售證明；

    7、生產(chǎn)商成分檢測(cè)報(bào)告；

    8、動(dòng)植檢證明；

    9、裝箱單及合同等；

    10、產(chǎn)品信息：品名、數(shù)量、包裝、重量及體積等；

    二、朝鮮茯苓進(jìn)口報(bào)關(guān)流程解讀

    （1）朝鮮茯苓進(jìn)口以整柜為主，運(yùn)輸方式走海運(yùn)運(yùn)輸。

    （2）朝鮮茯苓海運(yùn)出口報(bào)關(guān)完畢，海運(yùn)到國內(nèi)港口。

    （3）清關(guān)提貨

    （4）報(bào)檢、報(bào)關(guān)

    （5）海關(guān)查驗(yàn)，合格后入商檢指定監(jiān)管倉等待商檢抽樣化驗(yàn)朝鮮茯苓從港口拖柜到商檢監(jiān)管倉庫后，在海關(guān)人員的監(jiān)督下拆柜檢查。

    （6）商檢抽樣化驗(yàn)，合格后放行

    （7）提貨配送到客戶指定倉庫

    三、中藥材進(jìn)口政策

    國家藥監(jiān)局海關(guān)總署市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于實(shí)施《進(jìn)口藥材管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的公告(2020年第3號(hào))

    《進(jìn)口藥材管理辦法》（國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第9號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《辦法》）已于2019年5月16日發(fā)布，自2020年1月1日起施行。現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

    A、關(guān)于首次進(jìn)口藥材的申請(qǐng)與審批

    （一）對(duì)2020年1月1日前國家藥品監(jiān)督管理局已正式受理，但未完成審批的申請(qǐng)，仍按原有關(guān)規(guī)定審批，申請(qǐng)人也可以申請(qǐng)撤回提交的申請(qǐng)。

    （二）首次進(jìn)口藥材，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)?shù)卿泧宜幤繁O(jiān)督管理局網(wǎng)站網(wǎng)上辦事大廳，通過“法人服務(wù)”項(xiàng)下辦理首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)，并按《辦法》要求向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送有關(guān)資料，取得《進(jìn)口藥材批件》。

    （三）各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通過國家藥品監(jiān)管專網(wǎng)受理首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)，并按《辦法》規(guī)定實(shí)施審批。

    B、關(guān)于進(jìn)口藥材的備案

    （一）藥材進(jìn)口單位和口岸藥品監(jiān)督管理部門按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于啟用新版藥品和藥材進(jìn)口備案管理系統(tǒng)的公告》（2019年第107號(hào)）提示，登錄備案系統(tǒng)相應(yīng)窗口在線辦理進(jìn)口藥材備案。

    （二）國家藥品監(jiān)督管理局已對(duì)2006年、2011年發(fā)布的兩批《非首次進(jìn)口藥材品種目錄》進(jìn)行了修訂、合并（詳見附件1），原有目錄予以廢止。凡申請(qǐng)進(jìn)口列入目錄中的藥材品種，申請(qǐng)人無須取得《進(jìn)口藥材批件》，直接按照《辦法》規(guī)定向口岸藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行非首次進(jìn)口藥材備案，各口岸藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)按非首次進(jìn)口藥材進(jìn)行形式審查。

    C、關(guān)于進(jìn)口藥材的口岸檢驗(yàn)

    國家藥品監(jiān)督管理局確定的口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)進(jìn)口藥材的口岸檢驗(yàn)工作。各口岸或者邊境口岸、口岸藥品監(jiān)督管理部門和口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的對(duì)應(yīng)關(guān)系見附件2、附件3。