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中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)需要什么手續(xù)？（進(jìn)口中藥材批件哪里辦理）
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由于歷史文化、地理環(huán)境和社會(huì)發(fā)展水平不同等多種原因，各地區(qū)的中藥資源開發(fā)利用程度和應(yīng)用范圍存在著很大的差異，形成了具有不同內(nèi)涵、相對(duì)獨(dú)立又相互聯(lián)系的三個(gè)部分，即中藥材、民間藥和民族藥。
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一、中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)需要什么手續(xù)？
1、收發(fā)貨人備案號(hào)；
2、進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)；
3、裝箱單、發(fā)票及合同等；
4、產(chǎn)品信息：品名、數(shù)量、包裝、重量及體積等；
5、進(jìn)口藥品通關(guān)單
6、動(dòng)植檢證明
二、進(jìn)口中藥材批件哪里辦理？
2019年出臺(tái)的《進(jìn)口藥材管理辦法》這樣規(guī)定，從國(guó)外進(jìn)口藥品，如果是首次進(jìn)口藥材，企業(yè)需要向省級(jí)藥監(jiān)部門申請(qǐng)《進(jìn)口藥材批件》，如果是非首次進(jìn)口藥材，企業(yè)需要向口岸藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》/《進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)通知書》。
據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)司相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，目前辦理首次進(jìn)口藥材的審批需40個(gè)工作日，非首次進(jìn)口藥材審批需30個(gè)工作日。《進(jìn)口藥材管理辦法》實(shí)施后，預(yù)計(jì)首次進(jìn)口藥材的審批時(shí)間將會(huì)縮短至20個(gè)工作日，非首次進(jìn)口藥材則只需備案即可。總體下來可為相關(guān)企業(yè)至少節(jié)省一半審批時(shí)間。
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【本文結(jié)語】
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